一、制備培養(yǎng)基溶液 

將所需量的水加到容器中，根據(jù)配方確定各種原料添加中海培養(yǎng)基以溶解它們，最后補足所需的水。對于蛋白胨，肉提取物和其他物質(zhì)，需要加熱使其溶解，在加熱所有原料溶解后，在加熱過程中蒸發(fā)的水應(yīng)充滿水。固體中海培養(yǎng)基配備，首先將上面制備的液體培養(yǎng)基煮沸，然后加入稱重的瓊脂，并繼續(xù)加熱直至其完全融化。并保持?jǐn)嚢?，以免灼傷瓊脂糊的底部?nbsp;

二、調(diào)節(jié)培養(yǎng)基ph值  

使用pH試紙或pH電位計與氫離子濃度比色計測試培養(yǎng)基的pH值。  

三、過濾培養(yǎng)基 

使用濾紙，用紗布或棉布在熱的情況下過濾準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基。用紗布過濾時，最好將其折疊成六層。用濾紙過濾時，將濾紙折疊成山脊形狀，然后將其鋪在漏斗上進行過濾。 

四、培養(yǎng)基分裝 

應(yīng)等分過濾后的介質(zhì)。如果要制作傾斜的培養(yǎng)基，則必須將培養(yǎng)基分成試管。如果要制作平面培養(yǎng)基或液體或半固體培養(yǎng)基，則必須將培養(yǎng)基分配到錐形燒瓶中。 

分裝中 海培養(yǎng)基時，需單手捏住彈簧夾，使培養(yǎng)基緩慢流出，并用另一只手握住幾個試管或錐形瓶，依次取出中海 培養(yǎng)基。并請注意不要使中 海培養(yǎng)基粘附在試管或瓶子的嘴上，以免浸泡棉塞并造成細(xì)菌污染。培養(yǎng)基的量裝入試管的量取決于試管和錐形瓶的尺寸和需求。 

通常在制作中海斜面培養(yǎng)基時，每個15×150 mm的試管約為試管高度的1/4至1/3的3~4 ml。對于深層培養(yǎng)基，每個20×220 mm試管約為12~15 ml。每個錐形燒瓶中包含的介質(zhì)通常是其容量的一半。 

五、添加棉塞 

填充后，您需要塞住試管或瓶子的嘴用棉塞。堵塞的主要目的是過濾空氣并避免污染。棉塞應(yīng)由普通的新鮮干棉制成。請勿使用吸收棉，以免由于吸收棉而導(dǎo)致棉塞無法使用。中'海制作棉塞時，請根據(jù)棉塞的大小將棉布攤開至適當(dāng)?shù)暮穸龋兆∧氖终?，然后將其放入由您的左手拇指和食指形成的圓形孔中用手，用右手食指插入棉布的中間，然后稍稍如果緊緊握住它，將形成一個長棒狀的棉塞。棉塞制作完成后，應(yīng)將其快速插入試管或瓶子的嘴中。棉塞應(yīng)靠近內(nèi)壁，且不留間隙，以防止空氣中的微生物沿皺紋侵入。棉塞不應(yīng)太緊或太松。塞好塞子后，塞子，試管和瓶子不要用手掉落。 三分之二的棉塞應(yīng)放在試管或瓶中，頂部應(yīng)露出一點棉布，以便于取出。裝有棉塞的試管和錐形瓶應(yīng)蓋上厚紙并用細(xì)繩捆扎，以便進行消毒。 

六、斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基配制

進行培養(yǎng)基滅菌后，如果要制作斜面培養(yǎng)基zhzbio.com平板培養(yǎng)基，則必須花一些時間以使培養(yǎng)基不凝結(jié)。

 ①中海斜面培養(yǎng)基制作 

在測試臺上放置長約半米至1米的木條，其厚度約壹厘米。將試管的頭部放在木條上，使試管中的培養(yǎng)基自然傾斜，固化后試管中的培養(yǎng)基會傾斜。 

 ②中海平板培養(yǎng)基制作 

將裝有剛剛滅菌過錐形瓶的中海培養(yǎng)基和培養(yǎng)器皿放在實驗臺上，點燃酒精燈，用右手握住錐形瓶底部，用左手拉出棉塞，并將瓶子的嘴放在酒精燈上。 

添加燒灼物，用左手打開培養(yǎng)皿的蓋子，然后用右手將培養(yǎng)基迅速倒入培養(yǎng)皿中。將每個盤子倒入約十毫升，使其覆蓋盤子的底部。 

放置介質(zhì)后，使其靜置約十五分鐘。中.海培養(yǎng)基固化后，堆疊五個培養(yǎng)皿，將其倒置，然后將其平放在培養(yǎng)箱中。一天后檢查。如果培養(yǎng)基末端有細(xì)菌，則可以使用。 

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