依照培養(yǎng)基應(yīng)用目的與要求，中海培養(yǎng)基應(yīng)包裝在試管和燒瓶及其它適用的器皿中。培養(yǎng)基包裝數(shù)量不超過器皿容積的三分之二。器皿口可以用帶防潮紙墊的棉塞封好，器皿外邊務(wù)必用防水紙包好?，F(xiàn)階段試管通常用螺旋式蓋蓋住。進行分裝時盡可能采用電動全(半)自動定量包裝機。瓊脂斜面培養(yǎng)基分開包裝時，分開包裝量應(yīng)形成三分之二底層和三分之一斜面的量。

進行包裝的器皿應(yīng)提早清洗/干燥和消毒，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。中.海按照每個批次培養(yǎng)基應(yīng)分別裝入裝有二十毫升培養(yǎng)基的小玻璃瓶中，并與該批培養(yǎng)基一起滅菌，以測定該批培養(yǎng)基的酸堿度值。

某些怕熱的糖成分，應(yīng)獨立配制成百分之二十或更高的濃縮液，經(jīng)過濾或分期滅菌，再用無菌技術(shù)定量添加培養(yǎng)基中。明膠培養(yǎng)基也應(yīng)在較低溫度下滅菌。血液和體液/抗生素等。應(yīng)依照無菌技術(shù)提取，并添加到降溫至約五十度的培養(yǎng)基中。瓊脂斜面培養(yǎng)基滅菌后需馬上取出。當它降溫到五十五至六十度時，應(yīng)置于正確的斜面上，讓它自然凝固。

動物細胞生長必須遵循適用的酸堿度值，酸堿度值過高過低都將造成細胞死亡。酸堿度值的測定還能夠檢查細胞培養(yǎng)液的批次不同之處。中'海依照標準規(guī)定，取規(guī)定量的樣品，溶解于二十至三十度到壹升的注射用水中，向以上溶液中添加規(guī)定量的碳酸氫鈉，用與細胞培養(yǎng)基溶液酸堿度值相仿的兩類標準規(guī)定緩沖液校正的酸度計精確測量。

每個批次培養(yǎng)基準備好后，認真檢查一次。要是損壞/浸水/顏色異常、棉條被培養(yǎng)基污染等情況被發(fā)現(xiàn)，將它們挑選出來必須扔掉。并且測定培養(yǎng)基酸堿度值。將全部培養(yǎng)基放入培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)，若有細菌生長則丟棄。如無菌生長或生長不良，用有關(guān)標準規(guī)定菌株接種壹兩管瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)一至兩天時間。其中緣故必須追查并重新接種。要是結(jié)論與之前相同，則該批培養(yǎng)基應(yīng)被丟棄，不可以應(yīng)用。

水做為培養(yǎng)基的主要溶劑。細胞培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)唯有徹底溶解于水，才可以被細胞消化吸收和消化吸收，使細胞生長增殖。因而細胞培養(yǎng)基有沒有溶解，中 海決定培養(yǎng)基有沒有透明清澈，同時直接影響到培養(yǎng)基的應(yīng)用。這類項目是依照檢查溶解于水的細胞培養(yǎng)基的透明度來確認細胞培養(yǎng)基的透明度。通常情況下，中海生物培養(yǎng)基可以用一百二十一度高壓蒸汽滅菌十五分鐘左右。在眾多培養(yǎng)基制備辦法中，無特殊規(guī)定要求，可采用此法消毒滅菌。

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